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克罗恩病（Crohn's Disease, CD）就是一种急性发炎性肠病，其结构特征是肠管发现透壁性发炎，最终能够从而导致肠管弹性氯纶化和窄小。肠管弹性氯纶化是CD的另一个比较严重潜在症，表現为肠壁偏厚和管腔窄小，必将导致肠窄小（strictures），应该内窥镜手术方法的比例表较高。 “爬虫蛋白质酸”（Creeping Fat, CF）是CD独有的病理学干涉现象，表現为肠系膜蛋白质酸团队（MAT）包围疾病肠段，但其对肠管弹性氯纶化的到底目的制度尚不模糊。 2025年费改后17日，USA普林斯顿大学时医学调查院Michael T. Longaker销售团队在Cell（IF：42.5）报刊内容上新闻稿件发表了题写“Creeping fat-derived mechanosensitive fibroblasts drive intestinal fibrosis in Crohn’s disease strictures”的调查新闻稿件，合理利用单组织系RNA测序（scRNA-seq）、三维空间转录组学（Visium和Xenium）甚至小鼠沙盘模型等方式，研究方案CF来源于的机戒敏感性成人造玻璃纤维组织系在CD肠瓣膜反流人造玻璃纤维化中的用策略。
的研究报告
1、单生殖组织RNA测序技术鉴定CTHRC1+成合成纤维生殖组织
本理论设计构造 没事个泛理论设计CD scRNA-seq成氯纶細胞核膜系图谱，以鉴定结论疾病性成氯纶細胞核膜系，对从身患或不身患CD的女性的活检或全层肿瘤切除术中可以收获的肠和MAT样版开展了scRNA-seq理论设计，同時对来CD狹窄和普通 领近公司的小儿外科女性的全层、联接肠和MAT打样定制开展外部scRNA-seq，最后转型所有的理论设计以可以收获主要包括来426名女性的约180万个細胞核膜系的CD图谱（图1B-C）。最后得知CTHRC1+成氯纶細胞核膜系在CD肠狹窄中一些性加强（图1D-F），且以上細胞核膜系高理解YAP/TAZ预警环路一些人类基因组和ECM人类基因组（图1G-H），表面其极具自动化设备敏感度性和促氯纶化特质。
图1.CTHRC1+成黏胶纤维上皮细胞在人CF中发生并扩张（图源：Bauer-Rowe, et al., Cell 2025）
2、个人空间转录组学确定好CTHRC1+成化学纤维细胞核区城表现
操作Visium工艺对CD自身的肠胃实行实行三维空间转录多组分析，阐述了CTHRC1+成化学玻纤棉棉人体細胞标记于CF-肠壁（BW）当中端口 (IF) 中的化学玻纤棉棉化微室内环境。用Xenium工艺进三步详细分析了CTHRC1+成化学玻纤棉棉人体細胞在肠胃实行中的重要标记下列不属于与附近人体細胞的相互间效果（图2A）。最终彰显CTHRC1+成化学玻纤棉棉人体細胞在CF和IF中含有，与此同时一种亚组而言CTHRC1、POSTN和YAP靶人类什么是基因CCN1的转录物是双重阳性反应的（图2B-3D）。方便确保CF具象化的CTHRC1+成化学玻纤棉棉人体細胞在哪里被重置，在避免BW的六个相应的范围处降钙素原检测标记的CTHRC1+成化学玻纤棉棉人体細胞中的YAP靶人类什么是基因转录物，从IF开端到看远的CF（图3E），最终彰显在最避免BW的CF座位（Deep CF）被重置（图3F-G）。
图2.CTHRC1+成氯纶肿瘤细胞定位功能于窄小的IF和CF（图源：Bauer-Rowe, et al., Cell 2025）
3、小鼠模型工具认可Cthrc1+成钎维组织细胞在肠钎维化中聚集
在CD小鼠模形中，对来自五湖四海直肠剖开术的肠和MAT确定scRNA-seq，观擦到模形也是可以截获CTHRC1+自动化设备太敏理性化成氯纶体组织（图3A-C），且存在ECM、自动化设备、移动和病理报告性成氯纶体组织特征描述的高理解（图3D-F）。进1步锚价签更换概述表示小鼠Cthrc1+成氯纶体组织剧烈映照到人类祖先CTHRC1+成氯纶体组织，得出结论这么多成氯纶体组织团体在种群直接是盲瘘的（图3G）。YAP1和POSTN在IF和MAT的共染色法也证明小鼠模形模拟机了人瓣膜反流中的CTHRC1+成氯纶体组织测序（图3H）。
图3.MAT双重性的Cthrc1+成弹性纤维组织在小鼠型号是固执的（图源：Bauer-Rowe, et al., Cell 2
新闻稿件个人总结
CF与CD中的肠狭小想关，但其对长玻纤化的影响仍有不大层面的异常。本研究方案在单肿瘤人体组织测序表达CF发展产品的成玻纤肿瘤人体组织有助CD的狭小进况和玻纤化。CF发展产品的成玻纤肿瘤人体组织渗透到BW中，后以YAP/TAZ依赖感性的方法造成的过早ECM累积。合作单肿瘤人体组织测序和房间转录等多个学技术性，取得成功监定好几个个由CF发展产品、促玻纤化且自动化敏感度的CTHRC1+成玻纤肿瘤人体组织群，提示信息临床实验实践这不仅对应消化道，可是可对应CF来挺高狭小进况的临床实验实践控制角度。拜谱个人总结
研究团队通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（Visium和Xenium）以及模拟肠道纤维化和爬行脂肪生成的小鼠模型和谱系追踪技术，鉴定了一群来源于爬行脂肪具有机械敏感性的CTHRC1+成纤维细胞，揭示靶向肠壁和爬行脂肪来源的成纤维细胞以实现抗纤维化治疗效果的重要性。拜谱微生物凭借10x Genomics与墨卓双软件平台单人体细胞测序产品布局，以及蛋清组、细胞代谢组、修饰语组学、转录组等多组学，实现从医学到农学的多领域应用场景覆盖，为基础科研与临床转化提供更灵活、更全面的单细胞解决方案。欢迎咨询！
基准资料：
BauerRowe KE, Pham B, Griffin M, Liang NE, Kim A, Lu JM, Januszyk M, Guo JL, De Santis S, Xing Y, Prystupa A, Sidhu I, Suh EJ, Foster DS, Korah M, Goyal A, Wan DC, Norton JA, Delitto D, Pizarro TT, Naik SL, Hyun JS, Longaker MT. Creeping fat-derived mechanosensitive fibroblasts drive intestinal fibrosis in Crohn's disease strictures. Cell. 2025 Sep 17:S0092-8674(25)01018-9. doi: 10.1016/j.cell.2025.08.029. Epub ahead of print. PMID: 40967215; PMCID: PMC12453597.
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