
2024年9月13日,日本地区大阪高中免疫系统学科技前沿探究中心的的Hisashi Arase教援精英团队在Cell上发表了题为“Neoself-antigens are the primary target for autoreactive T cells in human lupus”的研究论文。本研究通过根据质谱的免疫抗体肽组学和单細胞RNA测序新技术,发现SLE患者中,新内在抗原为内在不起作用性 T 体血细胞克隆增加的常见靶抗原,而保持不变链 (Ii) 表答减低会形成新内在抗原在 MHC-II 碳原子上动态展示,然后解锁内在不起作用性 T 体血细胞,转而形成 SLE 的的发生进步。此项研究为揭示MHC II类分子在SLE发病机制中的关键作用提供了重要线索。
图1 MHC-II的新主观能动性抗原提呈在SLE的复发长效机制(图源:Mori, et al., Cell, 2024)
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规范专著:
Mori S, Kohyama M, Yasumizu Y, Tada A, Tanzawa K, Shishido T, Kishida K, Jin H, Nishide M, Kawada S, Motooka D, Okuzaki D, Naito R, Nakai W, Kanda T, Murata T, Terao C, Ohmura K, Arase N, Kurosaki T, Fujimoto M, Suenaga T, Kumanogoh A, Sakaguchi S, Ogawa Y, Arase H. Neoself-antigens are the primary target for autoreactive T cells in human lupus. Cell. 2024 Sep 11:S0092-8674(24)00913-9. doi: 10.1016/j.cell.2024.08.025.