高血糖患者（DM）涉及到的的睑板腺工作障碍物（MGD）都是种高发期性眼睑表面能妇科疾病，未有实际效果的用药诊疗。高血糖患者引起的脂质细胞代谢功能紊乱是MGD发展前景的关键的问题。二冬消渴方（EDXKD）为这种中药配方复方，具有着滋阴补肾清热利湿、活血化淤化瘀的功用，在诊疗高血糖患者简答连接数症中凸显出辽效，本探索重在探求EDXKD对DM MGD的诊辽实际效果简答碳原子制度。

2024年6月，浙江省中医妇科院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物学为该研究成果提供了非靶向治疗排泄组和非靶向药物脂质组学分析技术。

软文明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客的单位：江苏省中医院

研究方案文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高技艺：非靶向治疗疗法新陈代谢组、非靶向治疗疗法脂质组

小结图：

01理论研究结杲

二冬消渴方的非靶向治疗细胞代谢组学讲解

借助非靶向进行治疗方法细胞代谢组学共司法鉴别出556个化工式组成化学物质，借助ITCM、HERB和TCMSP动态数据库文件收录EDXKD中9种西药的化工式特异性产品。构造 LC-MS/MS剖析结杲，司法鉴别出33种很好的化工式组成化学物质，涉及异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。因为数据网格临床药剂学学从已司法鉴别的33种有机物中查看664个因素药剂靶点，构造 草药-有机物靶点数据网格图（图1A）。查询网站T2DM和MGD的病靶点后，拥有8二个较为常见病靶点。这8二个病靶点被认定是DM MGD的因素进行治疗方法靶点（图1B）。借助转型EDXKD的病和药剂靶点，在DM MGD的进行治疗方法中更好地发挥临床药剂学角色的有八个dna，涉及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。借助数据网格剖析，由八个最终目标构造 的PPI数据网格产生了了6个子域（图1D）。 实现KEGG和GO微生物丰度数据浅析看见，GO微生物丰度共拥有75八个微生物丰度结局，表中730个与微生物流程涉及到、2八个与团伙用途涉及到（图1E）。不但，在KEGG微生物丰度数据浅析中微生物丰度了16个涉及到通道（图1F），逐步骤数据浅析证实，EDXKD将实现转换脂肪含量和动脉血管粥样固化及IL-17和PPARG无线数据信息通道在DM MGD的使用的疗法中利用效果（图1G）。要为科学探究EDXKD使用的疗法DM MGD的隐性原则，调查工作员使用了“草药-靶点-成分表-通道”网络内容内容可视化深入分析（图1H），据内在靶点建立和KEGG数据浅析结局，调查工作员预测出EDXKD将实现转换PPARG无线数据信息通道在DM MGD中利用使用的疗法效果。

图1|非靶点代谢率和网络上药理学学浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学数据分析

分析员工发现痛风病人和平常MG两者两者相互之间有183种多种表达爱的脂质，中仅117种变动，66种上浮。主耍的相互作用脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油脂(GL)、皮下脂肪堆积酸酸(FA)和固醇脂(ST)，显示DM MGD大鼠的MG中都存在脂质产生功能紊乱(图2D和E)。只为说明T2DM对MG的作用与EDKXD治療DM MGD两者两者相互之间的干系，分析员工风险评估了对比组、DM MGD组和EDKXD组两者两者相互之间的相互作用脂质，同时EDKXD对它是的作用。在相互作用脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生缓解干系源于重视(图2F)。不错提前准备的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了重要變化，与对比组的态势相同，逆袭了DM MG的问题产生(图2G)。基本特征的脂质菌物标制物是鞘磷脂(SM)、白砂糖皮下脂肪堆积酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下脂肪堆积酸酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能进三步浅析DM MGD中脂质新陈基础代谢功能紊乱的考核机制，研发人数据分析了DM MGD大鼠MG中识别码脂质新陈基础代谢相应的成分的染色体和核蛋白酶。与普通 组相比较，DM MGD组MG组织性中MTTP和APOB染色体呈现方法重要降底(图3A和B)，人体脂肪酸转化核蛋白酶CD36和p-ACC呈现方法重要降底(图3C-E)。EDXKD增长了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的呈现方法。不但，研发人通过观察到在DM MG中UCP2呈现方法增长，p-AMPK呈现方法减小。而EDKXD组UCP2的呈现方法情况清晰少于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用情况增高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD使用提高PPARG卫星信号环路以调准DM MGD的脂质代谢率

深入介绍人数又确认免疫系统荧光、mRNA表述、球膳食纤维印痕介绍、HE复染，查证PPARG是EDXKD缓解DM MGD的根本靶点。事件深入介绍人数采用PPARG可抑溶液剂T0070907来考评EDXKD是不是也可确认刺激PPARG/UCP2/AMPK数据信息通道来缓解脂质并缓和 DM MGD。确认WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK数据信息通道中球膳食纤维和染色体的表述能力。T0070907可调节PPARG表述后，与DM MGD组比较，UCP2表述上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表述拉低。当然，EDXKD缓解复原了PPARG介导的UCP2低表述，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表述(图4A-H).

图4| EDXKD经过激活码PPARG表现信号通路以上下调整DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该设计基本呈现之下结论： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质积聚，并优化了血糖高MGD大鼠的面部表明技术指标； 2.EDXKD的通常催化活性营养成分在脂质调个方面极具优势可言； 3.PPARG无线信号径路是EDXKD调理心脏病MGD的关键的路径； 4.建立出12种脂质代谢率率物品看作EDXKD治愈糖尿病患者MGD的生物工程图标物，在这当中甘油磷脂代谢率率是包括的脂质自动调节经由； 5.EDXKD调整了PPARG的传达，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK数字信号数据网络，减缓脂质自动生成并增进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向药物分解组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、代谢率组学或者两组学联合技木產品技木业务保障体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的西药分解组整体性搞定情况报告，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医营养成分分折、中医入血/进行分折、网格临床药理学分折等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学可以说一定量靶向疗法细胞代谢组、MLT4500医美高通骁龙量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究独有排泄物和4500+中医药学脂质细胞代谢物的mtk量任何时候降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

选取文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.