即便是以双歧杆菌为地基的的治疗在缓减工业朗姆酒消毒有关于的性肝脏疾病(ALD)体现 出价值，但来罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业朗姆酒消毒有关于的性肝脏疾病中的主要效果从未很难判别。本的研究旨在通过一起探讨后生元对工业朗姆酒消毒性肝蛋白质退行的改进效果下列关于机能。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000医学界全靶产生组学和靶点胆汁酸基础代谢组学技术。

本文简称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

投稿时刻：2024.6

拜谱出示服務：MT1000医疗全靶消化吸收组+靶点胆汁酸消化吸收组

投资者的单位：西南医科大学

分析用料：小鼠血清

钻研没想到

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物生物单质的鉴定结论和預測，及其后生元- ALD的靶生物富集数据分析

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学)的生态学活性酶类分解物，并安全使用PubChem Web工貝来了需求(图1a)。顺利通过将等等分解物与ALD靶点交错，监定出156个有关系内容靶点(图1b)。通过STRING统计资料库和Cytoscape创建淀粉酶-淀粉酶上下级用处网，会按照度值的大小不一对网中的子域来编排，选取打通性高的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG径路定量分析反映出，脂质、主动脉粥样疏松和香蕉水亚硝酸盐中毒与根本靶点有关系内容(图1e)。等等最后反映出，FXR可以是根治ALD后生态学药制剂的风险重要性靶点。

图1：网咯药学学剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元控制血清胆汁酸组合

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸细胞代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能模块性分解物的司法鉴定与探讨

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学研究全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶点胆汁酸排泄组学、MT1000中医药学全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、代谢率组学、多个学合作物品技術功能网络体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学研究绝对是化学发光法靶向治疗排泄组、MLT4500中医学研究高通芯片量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学独有分解物和4500+医学界脂质基础代谢物的mtk量绝对性一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

决定性论文论文参考文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.