化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2026年4月24日，中华中医妇科科学研究院黄璐琦教授开发团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中要组成研究分析一下和中要入血研究分析一下初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多组成成分、多经过、多靶点”提供了思路。

日文主题词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志期刊名称大全：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影晌系数：11.1 的研究项目：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验报告过程

基本论述报告单

1、Q-14中药材组分数据分析

前提是，探析技术师按照超多效色谱仪色谱-四极杆航空时期质谱（UPLC-Q-TOF/MS）策略，明确化了Q-14的药用价值物资理论知识。探析技术师利用UNIFI电商平台将正反阳离子传统模式下Q-14的BPI色谱图展开质谱动态信息具体分析（图1A-B），将有机物英雄碎片信息内容与国医药公司baike全书（ETCM）动态信息库文件的Q-14有机物库展开输入，并动用615个标准规范品上升有机物亲子鉴定的可靠度性。基于删去时期和裂解周期性，得出Q-14中注意力有343种耐腐蚀有效化学物质表，各举包函70个黄吩噻嗪有效化学物质表、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物制品碱类等另外耐腐蚀有效化学物质表（图1C）。直得注意力的是，部分有机物另外都存在的于几味中药才，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍设一都存在的（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术性认定Q-14的电生物完分。(A)负正亚铁离子传统基本模式下BPI图谱。(B)正正亚铁离子传统基本模式下BPI图谱。(C)Q-14中其含无机化合物的结构设计的分类。(D)多种不同草药的电生物完分的人数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14成药入血了解

药材复方成份应有尽有，但不算全部成份都在其吸附性成份和药力物品知识基本，想称为药力物品知识基本前体是入血爆漏在里面。在签别了Q-14的药力物品知识基本后面，探究者对Q-14里面的角色介绍化学反应物质（指在Q-14和血浆中都了解到的化学反应成份）做了中醫药理论与实践动力的天然的药物治疗研发管理（TCMT-NDRD）跟踪，以确立而对COVID-19的存在生物工程制品吸附性化学反应物质，察觉了60种角色介绍化学反应物质，分为黄大环内酯化学反应物质13个、三萜皂苷类9个、生物工程制品碱类七个、糖苷类七个、酚酸类6个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪堆积酸类两个和其他的类4个，这里面30种角色介绍化学反应物质可作于售后的抵抗疾病毒和消除炎症淘汰工作（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS设备处置后血浆中存在原行形式的有机物。(A) 血浆华中行有机物的形式定义。(B) 每个草药血浆华中行有机物的数据。(C) 血浆华中行有机物的形式。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病力毒有机化合物的需求

在确实了入血扮演者类单质后，研发组织充分利用SARS-CoV-2筛分抗虫毒亲水性类单质，发觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类单质兼备为相关性的抗虫毒亲水性（图3A）。由图3B如同所显示，有6种类单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）进行性平均值（SI）值达到5.0。并根据支原体感染生殖细胞建模测试了Q-14类单质的抗感染亲水性，的结果提示 甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮提示 出抗感染亲水性。如同3C如同所显示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔水平方向突出行为 出中低的SARS-CoV-2 Mpro能够调控亲水性，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp突出行为 出为相关性的能够调控反应（图3D）。不仅而且，研发考生运用运用新冠蠕虫病毒主球蛋白酶和RNA聚合反应酶身体外亲水性检查水平，确实了槲皮素和刺甘草查尔酮的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择身体毒单质。（A）在100 μM下存在身体毒化学活化的市售伴演单质；（B）前10种单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2调控化学活化；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的调控。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物技术活性酶类有机物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19突破时碱式盐粒癌细胞系的重置和碱式盐粒癌细胞系介导的真菌感染反馈至关比较重要。探析员食用忽闪毗邻校正法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种饰演氧化物靶向药物PDE4的效果。初始淘汰感觉10种氧化物在50 μM酸度下对PDE4活力性的控制率超50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种有机化学完分对PDE4极具最合适的控制活力性（图4B）。在最后，团伙无缝对接彰显东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以类似的组合模式，占居PDE4催化氧化活力性位点，可以有郊控制PDE4电离活力性（图4C）。等等最终各自能提供了PDE4识别图片甘草异黄酮和甘草异黄酮A的隐藏团伙机理同时来源于结构的表述对PDE4的有郊控制活力性。

图4. Q-14中有机物对PDE4的抑止用途。（A）SPA法选择Q-14的30种有机物在50 μM下的酶抑止用途；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B抑止PDE4的意味性IC50拟合曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合在一起PDE 4的结构特征详述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

文中个人总结

下面以防抗新冠新冠电脑病毒感染性肺炎的“三药几方面”一个化湿败毒方举例，通过中医材料具体分析一下、中医入血具体分析一下结合药学学科研营销策略，贯穿抵抗疾病力毒、消除炎症一个核心的疗效行业，从全局疗效到碳原子新缘由，进一步讲解了化湿败毒方“7种材料、几个靶点、2条行业”根治新冠新冠电脑病毒感染性肺炎的效果新缘由，进来，6种材料激发抵抗疾病力毒效果，核心的效果在电脑病毒感染复制出球蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症材料的核心的效果靶点为PDE4及炎性细胞膜消亡信号通路，进来4种材料有着抗新冠电脑病毒感染和消除炎症的三重效果，论述了更是由中医复方“多材料、多靶点、多行业”结合上下调整效果显著特点，使其在根治中能激发各种效果。

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材排泄组整个解決措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更正规的数值库（BP-TCM中药数据库），最高的数据分析质（多针重复、加长机时），選择质的的服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向的客户攀越中葯先进研究分析的顶峰，青睐很多人咨询服务！

参考资料论文资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.