非医用酒精性油脂性肝癌(NAFLD)是最最广泛的肝胀肠道疾病中的一种，影向着这个中国四分中的一种上面的人口统计。多了多了的书证认为，用简单靶点中葯控制NAFLD较问题，而中葯对NAFLD具益于做用。茵栀黄粒子(YZHG) 是由控制肝癌的经典传奇方药“茵陈蒿汤”衍生品而出，它由四种问题中草药材组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝胀有保護做用，可以用在于临床上控制NAFLD，但其产物基本和做用长效机制急待进那步系统阐述。

202五年10月27日，天津中医学药大家吴嘉瑞客座教授公司在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方化学成分研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网洛临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药理学考核机制研究了提供新的思路。

英文音标主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品图片信息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

注意实验可是

01.YZHG入血含量分享

研究探讨人士采用在负阴阳离子方法下对YZHG饱和盐液体和血清样品采取分享，找到在YZHG饱和盐液体中亲子技术评定会出52种无机类有机物，至少42种被静脉血吸引（图1），最主要的是黄胺类无机类有机物、酚酸类无机类有机物和环烯醚萜类无机类有机物。明确来了解，在YZHG饱和盐液体中亲子技术评定会的21种黄胺类无机类有机物有19种被静脉血吸引，在YZHG饱和盐液体中亲子技术评定会出的19种酚酸有14种被静脉血吸引，在YZHG饱和盐液体中亲子技术评定会出的10种环烯醚萜类无机类有机物有8种被静脉血吸引，相关内容永久保存时期和质谱统计资料见表1。

图1. 负铁亚铁离子方法下的总铁亚铁离子电流量。(A)一片空白血清模本。(B) YZHG溶剂。(C)内服YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 为UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清仿品的耐腐蚀组成亲子鉴定

02.网络数据临床药理学需求关键所在靶点

中医学药中药控制皮肤疫情不是个更复杂的的时候，牵扯各类物质的互为反应。在鉴定会了YZHG的入血物质然后，深入分析者利用网格临床药理学方式方法分析預测了许多物质的隐藏的反应靶点。共分析預测了346个YZHG隐藏的靶点。然后，营造了YZHG的结合靶网格(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网格（图3B）。使用的Cytoscape挑选主要靶点后，到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个主要靶点(图2C)。另外，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是主要的灵活性物质，白杨素能否依据激话毛细心血液心理焦虑素转变酶2/毛细心血液心理焦虑素（1-7）/Mas感觉轴和调准内脏肾素-毛细心血液心理焦虑素系统化来改变NAFLD的重大进展。黄芩素能否依据调准粽色肌肉细胞核轴线粒体解偶联球蛋白-1的表述来中药控制分解和糖尿病有关的皮肤疫情。与此同时，黄芩素能否调准肠内菌群的园林成分和内脏脂质分解，可能中药控制NAFLD。汉黄芩素将会依据上浮内脏PPARα/AdipoR2来中药控制NAFLD。进步对NAFLD绘图小鼠深入分析之后发现，YZHG能否极大减少脂质积聚、改变高血压水平静肝特点或者减低内脏脂多糖和真菌感染。

图2. 网路药学学探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学讲解YZHG对NAFLD的纠正效应

依据“肠肝轴”学说，胃肠菌群导致力快穿之女主新陈排泄转化，内脏新陈排泄转化终有机物的发生发生更改在很大成度上产生了胃肠菌群的发生发生更改。新陈排泄转化方式介绍表达，YZHG核心导致力甘油磷脂新陈排泄转化、鞘脂新陈排泄转化和饮品因新陈排泄转化（图3A）。将门含量的胃肠菌群差异性与YH组逆袭的前50个关健内脏新陈排泄转化物做Spearman相应性介绍，然而表达，厚壁菌门相比丰度的发生发生更改与内脏新陈排泄转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和家具甲醛-甘氨酸相应，变型杆菌相比丰度的发生发生更改与与匍萄糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等内脏新陈排泄转化终有机物有关的(图3B)。新陈排泄转化组学提示，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD更改的好几种新陈排泄转化终有机物。

图3. 信号通路具体解析和Spearman具体解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此并且指出，该学习关系证明了YZHG能特殊有效有所改善HFD产生的肝酶和高血脂无效的，有效有所改善内脏器官脂质新陈产生和肠管防线效果，下降内脏器官脂肪积聚积聚。YZHG应该借助不断增加动物群很多度和多样化性及及调控微生态学组的对比丰度来调控IFD。并且，新陈产生组学然而体现，YZHG能调控HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂新陈产生无效的。

YZHG利用于NAFLD的护理效果基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的药材产生组整个解决办法实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的数据分析库（BP-TCM中药数据库），更好的数据统计质量管理（多针重复、加长机时），最好质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，电子助力企业朝圣西药学术前沿探索的顶峰，感谢朋友们详询！

对比文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.